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ऊतक संवर्धन

यह क्या है, यह कैसे काम करता है, और लोग जो इसे संभव बनाते हैं।

पादप ऊतक संवर्धन, माइक्रो प्रवर्धन और जीव के बाहर बढ़ते जीवित पदार्थ के पीछे खोजों के लिए एक मार्गदर्शक।

द्वारा MyTCLab · प्रकाशित अक्टूबर 17 , 2026 · संदर्भों की जांच की गई अक्टूबर 17 , 2026
प्रयोगशाला की मूल तस्वीर: MyTCLab। अतिरिक्त चित्र: AI द्वारा बनाए गए वैचारिक चित्र।

छोटे हरे पौधे संवर्धन में एक पारदर्शी पात्र
छोटे संवर्धन विकास को अवलोकन योग्य बनाता है. विधि को समझने से पात्र के माध्यम से एक दृष्टिकोण से अधिक लेता है.

ऊतक संवर्धन क्या है?

Jesus सब कुछ किया, पौधों और उनके शोधकर्ताओं सहित. जॉन 1 : 3 सब कुछ कहता है came into being through Him (LSB). पुनर्जनन उपयुक्त परिस्थितियों में उनकी क्षमताओं के साथ काम करता है।

ऊतक संवर्धन जीवित कोशिकाओं, ऊतकों, या नियंत्रित परिस्थितियों में शरीर के बाहर के अंगों का विकास है। पादप ऊतक संवर्धन में, एक छोटा प्रारंभिक टुकड़ा, एक explant, को एक पोषक माध्यम पर रखा जाता है और बाँझ तकनीकों का उपयोग करके बनाए रखा जाता है। वह एक्सप्लांट एक शूट टिप, एक कली ले जाने वाला नोड, एक पत्ती खंड, एक भ्रूण, या किसी विशेष उद्देश्य के लिए चुना गया कोई अन्य पादप अंग हो सकता है।

परिचित छवि एक स्पष्ट पात्र के अंदर एक छोटे से हरे पौधे है . इसके पीछे कई जुड़े विचार हैं: जीवित सामग्री का समर्थन करना, अवांछित सूक्ष्मजीवों का प्रबंधन करना, उचित पोषण प्रदान करना, और समझना कि प्रारंभिक ऊतक और पर्यावरण के साथ विकास कैसे बदलता है. माइक्रो प्रवर्धन पौधों को बढ़ाने के लिए इन तरीकों को लागू करता है. ऊतक संवर्धन व्यापक क्षेत्र है; इसमें भी प्रयोग प्रणाली शामिल है जो पूरे पौधों का उत्पादन नहीं करती है.

इन विट्रो इसका मतलब है कि काम शरीर के बाहर होता है, आमतौर पर प्रयोगशाला में पात्र . यह परिस्थिति का वर्णन करता है, सफलता की एक प्रतिज्ञा नहीं. एक संवर्धन मलबे के बिना जीवित रह सकता है, और एक बढ़ती प्ररोह अभी भी एक स्थापित पौधे बनने से पहले एक यात्रा है. इन विभेदों को स्पष्ट रखने से दोनों ऐतिहासिक खोजों और दैनिक अवलोकनों को समझना आसान बनाता है.

कैसे पादप ऊतक संवर्धन काम करता है

ग्रीन पादपिकाएँ और जड़ें के अवधारणात्मक पौधे की छवि एक बंद संवर्धन पात्र के अंदर पोषक तत्व जेल में बढ़ती है।
अवधारणात्मक चित्रण

जीवित कोशिकाओं को एक उपयुक्त वातावरण की आवश्यकता होती है

एक पोषक माध्यम उस सामग्री का समर्थन करता है जिसे संवर्धित किया जा रहा है। प्रणाली के आधार पर, यह खनिज पोषक तत्व, विटामिन, एक कार्बोहाइड्रेट स्रोत और पादप विकास नियामक प्रदान कर सकता है। यह तरल हो सकता है या एक जेलिंग एजेंट द्वारा समर्थित हो सकता है। मुरशिगे और स्कूक का प्रभावशाली माध्यम तंबाकू ऊतक के साथ प्रयोगों के माध्यम से विकसित किया गया था, जो एक अनुस्मारक है कि एक प्रसिद्ध सूत्र एक विशेष जैविक समस्या के जवाब में शुरू हुआ था। [11]

एक्सप्लांट महत्वपूर्ण है

"उत्पत्ति ऊतक" एक विनिमय योग्य सामग्री नहीं है. एक मौजूदा बूड और एक अलग-अलग पत्तियों के खंड के साथ एक नोड अलग-अलग प्रारंभिक स्थितियों की उपस्थिति है. पौधे की पहचान, कल्टीवर , उम्र, स्रोत परिस्थितियों, और पिछले उपचार मदद से परिभाषित किया कि एक प्रयोग वास्तव में क्या परीक्षण किया. एक अध्ययन में चार ब्लैकबेरी कल्टीवर , शोधकर्ताओं ने संवर्धन स्थापना, गुणन , और अनुकूलन निर्दिष्ट उपचारों के भीतर मूल्यांकन किया; इसके परिणाम उन सामग्रियों और परिस्थितियों में शामिल हैं, न कि हर ब्लैकबेरी । [20]

पूरी क्षमता एक संभावित है, एक स्वचालित परिणाम नहीं

उचित परिस्थितियों में, कुछ पौधों की कोशिकाएं एक पूरे पौधे को पुनर्जीवित कर सकती हैं. वैज्ञानिकों ने यह पोषक तत्वों, हार्मोन, और सेल विभाजन के माध्यम से जांच की. ये स्पष्टीकरण बताते हैं कि Jesus क्या बनाया गया है; वे उसे उसके निर्माता के रूप में नहीं बदलते हैं.

सर्वश्रेष्ठ उपयुक्त परिस्थितियों में एक पूर्ण जीव उत्पन्न करने के लिए एक कोशिका की क्षमता का वर्णन करता है. पौधे पुनर्जनन अनुसंधान ने यह संभावित रूप से प्रयोगिक रूप से सार्थक बनाया. यह नहीं है कि प्रत्येक कोशिका आप इन्सुलेशन करेंगे, या कि एक नुस्खा किसी भी एक्सप्लांट को एक पौधे बन जाएगा. महत्वपूर्ण सवाल यह है कि क्या चयनित सामग्री प्रदान की गई परिस्थितियों के तहत प्रतिक्रिया कर सकती है. ऐतिहासिक प्रयोगों ने धीरे-धीरे उन परिस्थितियों का परीक्षण किया बल्कि जवाब लेने के बजाय.

साफ, सूक्ष्मजीव-मुक्त , और असेप्टिक अलग-अलग चीजों का मतलब है

सफाई मिट्टी और कचरे को हटा देती है. निर्जीवीकरण और डिज़ाइन के अलग-अलग उद्देश्य और अनुप्रयोग हैं; न ही इसे "अधिक सफाई" के लिए कम किया जाना चाहिए. असेप्टिक तकनीक इस बात की चिंता करती है कि तैयार सामग्री को अवांछित जीवों के प्रवेश से बचने के लिए कैसे संभाल लिया जाता है. व्यावहारिक निर्देशों के लिए, उपयोग करें अकादमी का साफ-सफाई सबक यह समीक्षा क्षेत्र को समझाती है; यह एक प्रजाति-विशिष्ट प्रोटोकॉल का प्रतिस्थापन नहीं है।

ऊतक संवर्धन का इतिहास: एक साझा उपलब्धि

शोधकर्ता Jesus ’ निर्माण के भीतर काम करते हैं. उनके प्रयोग क्रेडिट के लायक हैं; उनके जीवन, सामग्री, और क्षमताओं पर निर्भर करता है. Colossians 1 : 17 कहते हैं in Him all things hold together (LSB ; पढ़ें 1 : 16 – 17).

माइक्रोस्कोप, सेल सिद्धांत, पौधे पोषण, और माइक्रोबियल नियंत्रण बाद में ऊतक संवर्धन के लिए नींव डाल दिया . डिजाइन पहले आया. नाम बाद में आया.

एक प्रारंभिक शैली के पीतल के माइक्रोस्कोप और वानस्पतिक नोटबुक को एक आधुनिक पौधे की संस्कृति पात्र के साथ जोड़ने वाला वैचारिक चित्रण; ऐतिहासिक प्रयोग का पुनर्निर्माण नहीं है।
अवधारणात्मक चित्रण

1665: रॉबर्ट हुक

Hooke को कोर कोर कोर कोर कोर कोर कोर कोर कोर कोर कोर कोर कोर कोर कोर माइक्रोग्राफी. ब्रिटिश पुस्तकालय संग्रह खाता.

1838 – 1839 : मैथियास स्क्लेडेन और थियोडर स्वेन

उन्होंने पौधों और जानवरों की संरचना के सेलुलर गणना विकसित की। MBL Rare Books संग्रह में मूल कार्य.

1860s: जूलियस सैक्स और विल्हेम नॉप

वे मिट्टी के बिना पोषक तत्व समाधानों में पौधों के विकास को आगे बढ़ाते हैं। Hoagland और Arnon ( 1950 ), पृष्ठ 6.

1860s: लुई पाश्चर

पाश्चर के प्रयोगों ने स्वतः उत्पत्ति को चुनौती दी और सूक्ष्मजीव वृद्धि को पर्यावरण से संदूषण से जोड़ा। इंस्टीट्यूट पास्टर ऐतिहासिक रिपोर्ट.

1867: जोसेफ लिस्टर

लिस्टर ने सर्जरी के लिए अपने एंटीसेप्टिक सिद्धांत को प्रकाशित किया, जो एक अन्य क्षेत्र में संदूषण को नियंत्रित करने के लिए एक महत्वपूर्ण योगदान है। लिस्टर का मूल लेखन.

Late 1800s: Robert Koch

कोख ने ठोस कल्चर माध्यम सहित जीवाणु संवर्धन विधियाँ विकसित कीं, जिसने शोधकर्ताओं को सूक्ष्मजीवों को अलग करने और अध्ययन करने में मदद की। कॉच के संवर्धन -मेटोड्स पेपर ( 1881 ), आरकेआई संग्रह.

शोधकर्ताओं को पहले इन्सुलेटेड सामग्री को जीवित रखना पड़ा, फिर सतत विकास दिखाना पड़ा, फिर विकास को समझना पड़ा और पुनर्जनन . इस प्रगति का एक बड़ा हिस्सा सहयोगियों, सावधानीपूर्वक तैयारी, बार-बार स्थानांतरण और अवलोकनों पर निर्भर करता था जो शुरुआत में प्रगति की तरह नहीं दिखता था।

1902 : Gottlieb Haberlandt पूछता है कि अलग-अलग पौधे कोशिकाएं क्या कर सकती हैं

1902 में, ऑस्ट्रियाई पौधों का अध्ययन गॉटलिब हेबरलैंड्ट published इमेज कॉपीरइट Culturversuche mit isolierten Pflanzenzellen, इन्सुलेटेड पौधे कोशिकाओं के साथ प्रयोगों का वर्णन करते हुए. वह एक निरंतर बढ़ते संवर्धन स्थापित करने के लिए आवश्यक कोशिका विभाजन प्राप्त नहीं करता था. उसका स्थायी योगदान प्रयोगिक सवाल था: क्या इन्सुलेटेड पौधे कोशिकाओं का समर्थन किया जा सकता है और अंततः उनके मौजूदा विशेष स्थिति से परे विकसित हो सकता है? [1]

Haberlandt को अक्सर पादप ऊतक संवर्धन के पिता के रूप में जाना जाता है . यह शीर्षक एक मौलिक प्रस्ताव को पहचानता है, एक सफल आधुनिक क्लोनिंग प्रोटोकॉल नहीं. इस तरह से अपने काम का वर्णन उसे क्रेडिट देता है बिना बाद के खोजों को अपरिहार्य लगते हैं या सुझाव देते हैं कि हार्मोन की एक बोतल अकेले हर प्रारंभिक कठिनाई का वर्णन करता है.

1922 : लुईस Knudson ऑर्किड बदलता है प्रवर्धन

लुईस Knudson उन्होंने 1922 में गैर-सहजीवी ऑर्किड बीज अंकुरण पर काम प्रकाशित किया। उन्होंने एक तैयार माध्यम पर ऑर्किड बीजों को अंकुरित करने का एक दृष्टिकोण प्रदर्शित किया जिसमें उनके प्राकृतिक परिवेश में आवश्यक सामान्य कवक जुड़ाव नहीं था। इसने एक पात्र में पोषण को एक व्यावहारिक बागवानी अवसर से जोड़ा। [5]

यहाँ एक महत्वपूर्ण अंतर है: संवर्धन में उगाने वाले ऑर्किड बीजों को जरूरी नहीं है कि एक चुने हुए ऑर्किड को क्लोन किया जाए. बीज आनुवंशिक रूप से अलग-अलग उत्पत्ति का उत्पादन कर सकते हैं. बाद में शाकाहारी प्रवर्धन के तरीकों ने एक अलग लक्ष्य को संबोधित किया: एक विशिष्ट पौधे को बढ़ावा देना. दोनों विकास इतिहास में हैं, लेकिन उन्हें एक ही उपलब्धि के रूप में वर्णित नहीं किया जाना चाहिए.

1934 – 1939 : Philip White, Roger Gautheret, और Pierre Nobécourt विकास को बनाए रखते हैं

1934 में, फिलिप आर व्हाइट ने तरल माध्यम में विच्छेदित टमाटर जड़ सिरे की संभावित असीमित वृद्धि की सूचना दी। हस्तांतरण के माध्यम से निरंतर वृद्धि ने एक समर्थित संवर्धन को थोड़े समय के लिए केवल जीवित ऊतक से अलग करने में मदद की। [2]

1930s के अंत तक, संयुक्त राज्य अमेरिका में और रॉजर-जेन गूथरेट and पियरे नोबिकुर्ट सफेद 1939 में कैलस के निरंतर विकास पर प्रकाशित; Gautheret और Nobécourt कार्बोहाइड्रेट के साथ काम किया. उनके योगदान एक आविष्कारक के नाम पर संपीड़ित की तुलना में बेहतर एक साथ क्रेडिट किया जाता है. [3] [4]

व्यावहारिक प्रगति निरंतरता थी. एक संवर्धन दोहराए गए प्रयोगों के लिए सामग्री बन सकता है, जिससे बाद में शोधकर्ताओं को पोषण, विकास विनियमन और विकास प्रतिक्रियाओं की जांच करने की अनुमति मिलती है. एक प्रणाली को बनाए रखने की क्षमता ने अधिक सटीक प्रश्न पूछने की अनुमति दी है.

1949 – 1960 : Gavino Rotor, Georges Morel, और Claude Martin अनुसंधान को प्रवर्धन से जोड़ें

1949 में, गैविनो रॉटर जूनियर के वानस्पतिक प्रसार का वर्णन किया गया Phalaenopsis के बारे में फूल-स्टालक सामग्री का उपयोग करते हुए. उसका काम प्रवर्धन ऑर्किड के खातों में पहचान के लायक है जो अन्यथा सीधे बीज जर्मिंग से बाद में प्ररोह -टाइप विधियों में कूदता है. मूल विवरण दिखाता है कि कितना वैज्ञानिक इतिहास एक बहुत ही छोटी समय सीमा द्वारा छिपाया जा सकता है. [6]

1952 में, जॉर्ज मोरेल and क्लॉड मार्टिन मेरिस्टम संवर्धन का उपयोग करके एक वायरल बीमारी से प्रभावित डैलिया की वसूली की सूचना दी. मोरेल के बाद के ऑर्किड के साथ काम ने प्ररोह -टाइप प्रवर्धन के व्यावहारिक महत्व को स्थापित करने में मदद की. इन योगदानों ने वनस्पति उत्पादन और पौधों के स्वास्थ्य के साथ विकास जीव विज्ञान को जोड़ा. [7] [25]

Meristem संवर्धन को एक सूत्र में अनुवाद नहीं किया जाना चाहिए जो वादा करता है कि किसी भी पौधे में उगाया जाता है वायरस-मुक्त है. पौधे के स्वास्थ्य के दावों के लिए उपयुक्त प्रारंभिक सामग्री, प्रासंगिक विधियों, और परीक्षण की आवश्यकता होती है. सफलता विशिष्ट समस्याओं के लिए उपयोगी दृष्टिकोणों का विकास था, न कि प्रत्येक ऊतक संवर्धन डी पौधे के लिए जोड़ा गया एक गारंटी।

1955 और 1957 : कार्लोस मिलर, Folke Skoog , और सहयोगी विकास संकेतों की जांच करते हैं

1955 का काइनेटिन पेपर श्रेय दिया गया Carlos O. Miller, Folke Skoog , Malcolm H. von Saltza, और F. M. Strong. Kinetin कोशिका विभाजन को बढ़ावा दिया और एक महत्वपूर्ण शुरुआती cytokinin बन गया. पूरे लेखक टीम का नाम देने से इसकी खोज को केवल एक या दो लोगों को जोड़ने की तुलना में अधिक सटीक छवि मिलती है. [8]

1957 में, Skoog और Miller ने विकास और अंगों के गठन के रासायनिक नियंत्रण पर अपने प्रमुख कार्यों को प्रकाशित किया. धूम्रपान ऊतकों के साथ प्रयोगों से पता चला कि सहाइन और सिटोकिनिन की स्थिति में परिवर्तन विकास के परिणामों को बदल सकता है, जिसमें प्ररोह और जड़ों के गठन शामिल हैं. [9]

इसने यह समझाने में मदद की कि माध्यम केवल पौधे का भोजन नहीं है। यह विकासात्मक संकेत भी प्रदान कर सकता है। हालांकि, परिचित “शूट्स के लिए अधिक साइटोकिनिन, जड़ों के लिए अधिक ऑक्सिन” स्पष्टीकरण एक परिचय है, न कि एक सार्वभौमिक सूत्र। सामग्री और प्रायोगिक स्थितियाँ परिणाम का हिस्सा बनी रहती हैं।

1958 – 1959 : कार्रोट संवर्धन भ्रूण के गठन के लिए मार्गों का खुलासा करता है

Frederick C. Steward, Marion O. Mapes, और Kathryn Mears प्रकाशित प्रभावशाली विकास और संगठित विकास के अध्ययन में कार्बोहाइड्रेट संवर्धन में 1958 . उनका काम somatic embryogenesis के प्रयोगिक आधार से संबंधित है: somatic, बजाय उर्वरित अंडे, सामग्री से भ्रूण विकास। [10]

याकूब रीनर्ट अपने व्यापक रूप से उद्धृत 1959 कागजात ने अवलोकनों का अनुसरण किया, जो 1958 में आंशिक रूप से रिपोर्ट किए गए थे, एक चक्रोलॉजी जिसे उन्होंने बाद में एक प्रथम व्यक्ति की रिपोर्ट में समझाया था। [12]

जड़ें या प्ररोह बनाने और सोमैटिक भ्रूणों के गठन के बीच का अंतर महत्वपूर्ण है. पौधों को विभिन्न विकास मार्गों के माध्यम से पुनर्जीवित किया जा सकता है. एक हरे पादपिका की एक तस्वीर उस पौधे के उत्पादन के बारे में पूरी कहानी नहीं बताती है.

1962: तोशियो मुरशीगे और फोल्के स्कूक ने MS माध्यम प्रकाशित किया

तोशियो मुराशिगे and फॉल्के स्कूक उन्होंने 1962 में अपना संशोधित माध्यम प्रकाशित किया। MS माध्यम पादप ऊतक संवर्धन के लिए एक व्यापक रूप से अपनाया गया प्रारंभिक बिंदु बन गया। इसका नाम दोनों शोधकर्ताओं के योगदान को संरक्षित करता है। [11]

आज, “MS” विभिन्न तैयारियों में बेची जाने वाली एक आधारभूत फॉर्मूलेशन को संदर्भित कर सकता है। एक उगाने वाले को अभी भी यह समझने की ज़रूरत है कि कोई उत्पाद क्या रखता है और कोई प्रोटोकॉल क्या जोड़ता है या बदलता है। आधारभूत लवण, विटामिन, शर्करा, विकास नियामक, और जेलिंग एजेंट अदला-बदली श्रेणियाँ नहीं हैं। एक माध्यम का नामकरण एक नुस्खा दस्तावेज़ करने की शुरुआत है, अंत नहीं।

1964 – 1983 : प्रजनन, प्रोटोप्लास्ट और परिवर्तन क्षेत्र का विस्तार करते हैं

1964 में, गूगल गूगल and चैंड्रा Maheshwari एम्बुलेंस का उत्पादन डेटा अन्य. अन्य और पोलन संवर्धन हाप्लोइड अनुसंधान और पौधों के प्रजनन के लिए प्रासंगिक रास्ते खोलते हैं. उनका योगदान दिखाता है कि ऊतक संवर्धन को केवल परिपक्व पौधों की प्रतिलिपि बनाने के रूप में वर्णित नहीं किया जाना चाहिए. [13]

1971 में, Itaru Takebe, Gudrun Labib, और Georg Melchers लगभग पूरे पौधे पुनर्जनन से अलग धूम्रपान मेसोफिल प्रोटोप्लास्ट्स: कोशिकाएं जिनकी दीवारों को हटा दिया गया था. यह उचित परिस्थितियों में पुनर्जनन का एक और भयानक प्रदर्शन प्रदान करता है. [14]

1983 तक, जैसे पेपर रॉबर्ट फ्रेली और सहयोगियों » पौधे कोशिकाओं में बैक्टीरियल जीन अभिव्यक्ति पर काम करने से पौधे के जीन परिवर्तन में महत्वपूर्ण कदम दिखाई देते हैं. ऊतक संवर्धन प्रयोगात्मक सामग्री और जैव प्रौद्योगिकी के लिए पुनर्जनन प्रणालियों की आपूर्ति की; इसका मतलब यह नहीं था कि एक पौधा जीन से इंजीनियरिंग किया गया था. कई साधारण माइक्रो प्रवर्धन परियोजनाओं में प्रवेश किए गए जीन शामिल नहीं हैं. [15]

जानवरों और मनुष्यों का पारस्परिक इतिहास ऊतक संवर्धन

पादप ऊतक संवर्धन एक व्यापक क्षेत्र के साथ विकसित किया गया है। रॉस ग्रेनविल हैरिसन प्रारंभिक प्रयोगों, 1907 के साथ जुड़े हुए, उत्पन्न तंत्रिका फाइबरों को पशु के बाहर अवलोकन योग्य उत्पन्न करते हैं. येल के संग्रह रिकॉर्ड इस काम को प्रयोग ऊतक संवर्धन की नींव में रखता है. [16]

1951 में, से लिए गए कोशिकाएं हेनरिेटा लैक्स उसके ज्ञान या सहमति के बिना HeLa सेल लाइन का स्रोत बन गया. उसका योगदान प्रयोगशाला के काम के साथ-साथ मान्यता दी जॉर्ज गी की टीम ने संवर्धन स्थापित किया जो बायोमेडिकल अनुसंधान में व्यापक रूप से उपयोग किया गया. एनआईए के खाते स्पष्ट रूप से लैक्स, उसके परिवार और उन परिस्थितियों को पहचानते हैं जहां सेल प्राप्त किए गए थे. वैज्ञानिक उपयोगिता सहमति और सम्मानजनक अनुदान के महत्व को नहीं हटाती है. [17]

जॉन एंडर्स, थॉमस वेलर और फ्रेडरिक रॉबिन्स उन्हें 1954 नोबेल पुरस्कार दिया गया कि पॉलीविरोसिस संवर्धन विभिन्न ऊतकों में बढ़ सकता है. उनके काम ने बाद में टीकाकरण के विकास को सक्षम करने में मदद की. यह चिकित्सा शाखा एक जीव के बाहर जीवित सामग्री का समर्थन करने की चुनौती साझा करती है, जबकि इसके तरीके और उद्देश्य एक ब्लैकबेरी या ऑर्किड के प्रसार से काफी अलग हैं. [18]

पौध तंतु संवर्धन यात्रा: एक्सप्लांट से स्थापित पौधे तक

ये चरण पौधे के विकास और विकास के साथ काम करते हैं—जो डिज़ाइन Jesus ने किया। शुरू करने से पहले अनुक्रम सीखें: सामग्री तैयार करें और चुने हुए प्रोटोकॉल के समय और संचालन का पालन करें।

फसलों के लिए, इतिहास काम की एक श्रृंखला के माध्यम से व्यावहारिक हो जाता है. नीचे चरण एक आम माइक्रो प्रवर्धन मार्ग का वर्णन करता है; प्रयोगशालाओं को उन्हें अलग-अलग विभाजित या नाम दिया जा सकता है. एम्ब्रियो संवर्धन , संरक्षण, प्रजनन, और सेल उत्पादन प्रणालियों को अन्य मार्गों का पालन किया जा सकता है. एफएओ के प्रवर्धन दिशानिर्देशों से पता चलता है कि संवर्धन स्थापना, गुणन , जड़ निर्माण , और अनुकूलन एक वास्तविक फसल प्रणाली में कैसे जुड़ते हैं. [19]

अपने उद्देश्य का पता लगाने के लिए एक चरण चुनें, पूछने के लिए प्रश्न, और क्या रिकॉर्ड करने के लिए।

1. स्रोत

स्रोत का चयन करें और दस्तावेज करें। कारखाने को रिकॉर्ड करें, कल्टीवर यदि ज्ञात है, दान की स्थिति, और इरादा एक्सप्लांट . यह निर्धारित करें कि प्रोटोकॉल क्या परिणाम है उत्पादन के लिए डिज़ाइन किया गया है।

लक्ष्य
एक पहचान से शुरू करें जिसे आप अनुसरण कर सकते हैं।
पूछने के लिए एक सवाल
किस पौधे और किस प्रारंभिक ऊतक में शामिल हैं?
रिकॉर्ड में रखें
पौधे की पहचान, कल्टीवर यदि ज्ञात है, दान की स्थिति, एक्सप्लांट प्रकार।
अकादमी में इस चरण का पता लगाएं

2. आरंभीकरण

संस्कृति स्थापित करें। तैयार सामग्री को उचित परिस्थितियों में पेश करें. स्थापना चिंताएं उपयोगी जीवित संवर्धन स्थापित करती हैं, न कि सिर्फ एक पात्र में ऊतक डालती हैं.

लक्ष्य
उपयोगी जीवन स्थापित करने के लिए संवर्धन।
पूछने के लिए एक सवाल
एक्सप्लांट में प्रवेश करने के बाद क्या बदल गया संवर्धन ?
रिकॉर्ड में रखें
प्रविष्टि की तारीख, प्रारंभिक उपस्थिति, अवलोकन और अगली जांच।
अकादमी में इस चरण का पता लगाएं

3. गुणन

सामग्री को बढ़ाएं या विकसित करें। चुने हुए प्रवर्धन मार्ग का पालन करें और प्रत्येक स्थानांतरण को दस्तावेज करें. उपयोगी विकास रिकॉर्ड करने के बजाय केवल इस पर भरोसा करें कि एक पात्र कितना पूर्ण दिखता है.

लक्ष्य
प्रत्येक स्थानांतरण के माध्यम से उपयोगी विकास का पालन करें।
पूछने के लिए एक सवाल
क्या वास्तव में अगले चक्र में आगे बढ़ सकता है?
रिकॉर्ड में रखें
माता-पिता बैच, स्थानांतरण तिथि, उपयोगी प्ररोह और प्रोटोकॉल संस्करण।
अकादमी में इस चरण का पता लगाएं

4. विकास

स्वतंत्र विकास के लिए तैयार रहें। जड़ निर्माण और पादपिका के विकास को अगले चरण के संबंध में माना जाना चाहिए, जो सफलता की अलग-अलग तस्वीरों के रूप में नहीं माना जाता है।

लक्ष्य
अपने अगले वातावरण के लिए पादपिकाएँ तैयार करें।
पूछने के लिए एक सवाल
स्थानांतरण से पहले चुने गए प्रोटोकॉल को क्या आवश्यकता होती है?
रिकॉर्ड में रखें
जड़ निर्माण या विकास अवलोकन और तैयारी के मानदंड।
अकादमी में इस चरण का पता लगाएं

5. अनुकूलन

अनुकूलन और मूल्यांकन करें। पौधे को पात्र से आगे फॉलो करें। उत्तरजीविता और बाद के विकास को रिकॉर्ड करें ताकि परिणाम में उसके अगले वातावरण में संक्रमण शामिल हो सके।

लक्ष्य
पौधे को उसके पात्र से आगे फॉलो करें।
पूछने के लिए एक सवाल
स्थानांतरण के बाद स्थानांतरण जारी है?
रिकॉर्ड में रखें
स्थानांतरण की स्थिति, जीवित रहने, बाद में विकास और परिणाम।
अकादमी में इस चरण का पता लगाएं

एक उपयोगी नोटबुक हर चरण में एक ही सवाल पूछ सकता है : मैंने क्या शुरू किया? क्या शर्तें मैंने प्रदान कीं? क्या बदल गया? क्या मैंने अगला किया? क्या बाद में हुआ? ये सवाल किसान को मजबूत और निराशाजनक परिणामों से सीखने में मदद करते हैं. वे भी तुलनाओं को अधिक सार्थक बनाते हैं जब एक नुस्खा, आपूर्तिकर्ता, कल्टीवर , या प्रबंधन चरण परिवर्तन।

ऊतक संवर्धन क्या संभव बनाता है - और यह क्या गारंटी नहीं देता है

प्रवर्धन और संरक्षण

माइक्रो प्रवर्धन चयनित पादप सामग्री में से गुणन का समर्थन कर सकता है, जबकि in vitro संग्रह और क्रिओ आरक्षण संरक्षण में योगदान कर सकते हैं. एफएओ के जीनबैंक मानकों ने उन्हें दस्तावेज, जीवंतता, सुरक्षा और वितरण के लिए आवश्यकताओं के साथ प्रबंधित प्रणालियों के रूप में देखा है. एक संरक्षित सदस्यता मूल्यवान है क्योंकि इसकी पहचान और स्थिति ट्रैक योग्य रहती है, न केवल क्योंकि ऊतक कहीं संग्रहीत है. [21]

एक छोटे प्रजनक के लिए, यह एक व्यावहारिक अनुशासन का सुझाव देता है: मूल सामग्री को प्रत्येक बाद के बैच से जोड़ना। एक अनुसंधान संग्रह के लिए, इसका मतलब है भंडारण और पुनर्प्राप्ति के माध्यम से सामग्री से पहचान और उत्पत्ति को जुड़ा रखना। स्केल लॉजिस्टिक्स को बदलता है, लेकिन पहचान खोने से परिणाम के अर्थ कमजोर हो जाते हैं।

क्लोनल प्रवर्धन का मतलब नहीं है कि परिवर्तन असंभव है

1981 में, पीटर लार्किन और विलियम स्कॉक्रॉफ्ट सोमाक्लोनल वेरिएशन पर ध्यान दिया: वेरिएशन संवर्धन डी सामग्री से पुनर्जीवित पौधों के साथ जुड़ा हुआ है. उनका काम यह स्पष्ट करने में मदद करता है कि ऊतक संवर्धन वेरिएशन का एक स्रोत हो सकता है और गुणन के लिए एक उपकरण भी हो सकता है. इसलिए, अनुमान लगाने के बजाय एकता का मूल्यांकन किया जाना चाहिए. [22]

एक सफल प्रोटोकॉल में सीमाएं हैं

एक प्रकाशित परिणाम अपने पादप सामग्री , विकास परिस्थितियों, मापों, और सीमाओं के साथ यात्रा करनी चाहिए. “यह एक प्रयोग में काम करता है” एक उपयोगी सबूत है, लेकिन यह एक ही बयान नहीं है “यह हर कल्टीवर में काम करेगा .” एक विधि को अपनाने से पहले, वास्तविक प्रजाति, एक्सप्लांट , चरण , उपचार, और निश्चित परिणाम की तलाश करें. यदि ये विवरण आपकी स्थिति के अनुरूप नहीं हैं, तो विधि को मूल्यांकन करने के लिए कुछ के रूप में लेबल करें.

आप अपने संवर्धन में क्या देखना चाहते हैं?

एक संवर्धन स्पष्टीकरण प्रदान करने से पहले अवलोकन प्रदान करता है. उपयोगी रिकॉर्ड बताते हैं कि एक परिवर्तन कहां दिखाई दिया, जब यह शुरू हुआ, और क्या विकास जारी रहा. "कटाई पर काला क्षेत्र, प्ररोह अभी भी बढ़ रहा है" "खराब जार" की तुलना में अधिक सूचनात्मक है. यह वास्तव में क्या देखा गया था फिर से लिखने के बिना कारण की जांच करने के लिए जगह छोड़ देता है.

अनुसंधान पर मेडिना फॉर्मोसाना यह अनुसंधान के लायक एक जैविक प्रतिक्रिया के रूप में शीर्ष संबंधित भूरापन का इलाज करने का समर्थन करता है, लेकिन यह ब्लैकबेरी संवर्धन का निदान नहीं करता है. एक स्थानीय भूरे रंग की चोट और एक गिरावट प्ररोह अलग-अलग अवलोकन हैं, और न ही स्वचालित रूप से एक पुष्टि प्रदूषक नाम में परिवर्तित किया जाना चाहिए। [23]

जब संभव हो तो बंद पात्र के माध्यम से एक तस्वीर का उपयोग करें, अवलोकन की तारीख करें, और इसे बाद के विकास के साथ तुलना करें. चार अलग नोट रखें: अवलोकन, व्याख्या, कार्रवाई और परिणामयदि आपकी व्याख्या बदलती है, तो पिछली अवलोकन बनाए रखें. यह एक सीखने की रिकॉर्ड बनाता है, न कि एक कहानी को अंत के अनुरूप रिकॉर्ड करने के लिए।

MyTCLab कनेक्ट करता है तैयारी, बैच, स्थान, और पत्रिका रिकॉर्ड सॉफ्टवेयर एक समर्थित स्पष्टीकरण को एक वैध प्रोटोकॉल में परिवर्तित नहीं कर सकता. इसका उद्देश्य काम को व्यवस्थित करना आसान बनाना है और सबूतों को पुनर्विचार करना आसान बनाना है.

ऊतक संवर्धन के बारे में सामान्य प्रश्न

क्या ऊतक संवर्धन माइक्रो प्रवर्धन के समान है?

माइक्रो प्रवर्धन पौधों के प्रजनन के उद्देश्य से पादप ऊतक संवर्धन का एक अनुप्रयोग है. व्यापक क्षेत्र में सेल संवर्धन , अंग संवर्धन , प्रयोग पुनर्जनन , प्रजनन विधियों और संरक्षण प्रणालियों भी शामिल हैं.

क्या ऊतक संवर्धन डी पौधों को जीन संशोधित किया गया है?

सामान्य क्लोनल गुणन और आनुवंशिक परिवर्तन अलग-अलग गतिविधियां हैं, हालांकि परिवर्तन अनुसंधान ऊतक संवर्धन और पुनर्जनन तकनीकों का उपयोग कर सकते हैं।

क्या एक बाँझ पात्र में उगाना रोग-मुक्त पौधे की गारंटी देता है?

A पात्र की उपस्थिति और एक पौधे की परीक्षण स्वास्थ्य स्थिति विभिन्न प्रकार के सबूत हैं. विशिष्ट रोगजनक पदार्थों से स्वतंत्रता के दावे को उचित उत्पादन और परीक्षण प्रक्रिया की आवश्यकता होती है.

क्या शुरुआती पादप ऊतक संवर्धन सीख सकते हैं?

हाँ. काम के प्रवाह, माप, साफ प्रबंधन और प्रत्येक चरण के उद्देश्य को समझने से शुरू करें. एक दस्तावेज प्रारंभ विधि चुनें, रेंज को प्रबंधित करने में सक्षम बनाए रखें, और हर पात्र को सफल होने की उम्मीद करने के बजाय रिकॉर्ड के माध्यम से प्रगति का न्याय करें.

ज्ञान को सुलभ बनाए रखना

लोग सोशल मीडिया पर एक सुंदर सूरजमुखी की तस्वीर पर दिल और लाइक से प्रतिक्रिया करते हैं। यीशु ने सूरजमुखी, फोटोग्राफर और उनके आस-पास की दुनिया को बनाया। हमारा जीवन, श्वास, इच्छा और सृजन करने की क्षमता उनकी बनाए रखने वाली देखभाल पर निर्भर करती है। जागरूक होना का मतलब है पूरे दृश्य में उन्हें पहचानना और उनका धन्यवाद करना।

एक व्यक्ति एक सूरजमुखी बगीचे में एक सूरजमुखी फूल की तस्वीर लेता है, जिसमें फोटोग्राफर और फूल एक ही जीवित दृश्य में हैं।
अवधारणात्मक चित्रण

तकनीशियनों, शिक्षण प्रयोगशालाओं, वाणिज्यिक प्रचारकों, बौद्धिक संग्रहों, और रोगी शिक्षकों ने तकनीकों को दोहराया और समझने योग्य बना दिया. एक उचित खाता इस योगदान को मानता है कि इस चुने हुए इतिहास का दावा किए बिना किसी को भी नाम दिया जाता है जो क्रेडिट के लायक है.

आधुनिक शिक्षकों ने लोगों को पहला कदम उठाने में भी मदद की। Laur of जार में पौधे उपलब्ध ट्यूटोरियल, आपूर्ति और व्यावहारिक प्रदर्शनों के माध्यम से ऊतक संवर्धन का वर्णन करता है. Laur का अपना परिचय शुरुआत को एक शौकिया के रूप में वर्णित करता है और सरल स्पष्टीकरण बनाता है जो ढूंढना मुश्किल था. [24]

MyTCLab संस्थापक Steward Clinton के लिए, Laur के शिक्षण ने प्रक्रिया को डिमिस्टिफाइज़ करने में मदद की और उत्सुकता से व्यावहारिक सीखने में आगे बढ़ने के लिए प्रेरित किया. यह प्रभाव का एक व्यक्तिगत मान्यता है, यह दावा नहीं है कि Laur ने ऊतक संवर्धन का आविष्कार किया या MyTCLab का समर्थन किया. दूसरे व्यक्ति को यह समझने में मदद करना कि क्या संभव है, क्षेत्र में भागीदारी के लिए एक सार्थक योगदान है.

यदि इस समीक्षा ने विषय को स्पष्ट कर दिया है, तो आगे बढ़ें मुफ्त ऊतक संवर्धन कॉलेज. यह पादप संदर्भ, स्वच्छ कार्यप्रवाह, माध्यम, मापन, संवर्धन चरण, समस्या निवारण और साक्ष्य को कवर करता है। अगला उपयोगी कदम हर तारीख याद करना नहीं है। यह आपके काम के अगले हिस्से को इतनी अच्छी तरह समझना है कि आप इसे विचारपूर्वक कर सकें, परिणाम का निरीक्षण कर सकें, और इससे सीख सकें।

लेखन: विरासत मानक बाइबल ( LSB )

लेखन का नाम निर्माता है; अनुसंधान दस्तावेजों के अवलोकन. संक्षिप्त LSB निष्कर्ष पूर्ण संस्करणों के लिए लिंक.

संदर्भ और मूल प्रकाशन

स्रोतों से जुड़े हुए हैं जहां संबंधित दावे दिखाई देते हैं. ऐतिहासिक दस्तावेजों में पुराने शब्दकोश का उपयोग किया जा सकता है, और कुछ प्रकाशकों को एक सदस्यता की आवश्यकता होती है. एक उद्धरण सबूत और अनुदान रिकॉर्ड करता है; यह हर ऐतिहासिक विधि को वर्तमान उपयोग के लिए उपयुक्त नहीं बनाता है.

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